(рабочий телефон: (499) 135-64-94, (499) 135-90-72; e-mail: )
Область интересов:
химия, особенно в области фторсодержащих веществ.
Основные научные достижения:
- На примере α-фторалкиламинов показал возможность диссоциации С — F связи с образованием не протонированного аниона фтора, стабилизированного карбениевым ионом.
-Открыл реакцию внедрения перфторолефинов по С — F связи α-фтордиалкиламинометанов.
-Обнаружил образование перфторалкоголятов N1N диалкилметилениммония при взаимодействии перфторкарбонильных соединений с N1N-диалкиламинофторметанами.
-Показал образование «стабильных» третичных перфторкарбанионов стабилизированных гексиметилгуанидиниевым катионам.
-Впервые осуществил, ранее считавшееся невозможным, ацилирование перфтортретбутиланиона.
-Разработал катализатор и на его основе безавтоклавный, каталитический процесс производства фторароматических соединений (организовано производство мощностью 10 т/г)
-Разработал катализатор и на его основе безавтоклавный, каталитический процесс производства перфторметилвинилового эфира (организовано производство — 1,5 т/г)
-Разработал процесс производства бромперфторэтилвинилового эфира (BrAVE), организовано производство мощностью 3 т/г.
-Разработал катализатор и на его основе процесс газофазного нуклефильного гидрофторирования фторолефинов, создано производство мощностью 15 т/г
-Разработал процесс газофазного декарбоксилирования фторангидридов перфторкислот с образованием перфторалефинов.
-Разработал метод синтеза, на его основе технологию и создал производство перфторалкилтриалкилсиланов мощностью 5 т/г.
-Разработал процесс и создал опытную установку по уничтожению отходов, образующихся при детоксикации отравляющих веществ.
-Разработал метод синтеза считавшихся неустойчивыми третичных перфторалкилиодидов.
-Нашел инициатор для низкотемпературного генерирования перфторалкильных радикалов и разработал процесс низкотемпературного (+ 20°С) безавтоклавного присоединения перфторалкилгалогенидов к алкенам (реализовано на опытной установке мощностью 5 т/г)
-Нашел (до сих пор единственный) пример нуклофильного замещения атома иода в треичных перфторалкилиодидах.
Ключевые публикации:
1. Игумнов С.М., Кнунянц И. Л., Делягина Н.И. α-Фторалкиламины - новый источник негидратировaнного фторид-иона. Сооощение 1. Фтортриметиламин. Изв. АН СССР, сер. хим., 1981, № 4, с. 857-859
2. Игумнов С.М., Делягина Н. И., Снегирев В. Ф., Кнунянц И. Л., α-Фторалкиламины- новый источник негидратированного фторид-иона. Сообщение 3. Спектр ЯМР19F nерфторкарбанионов, генерируемых с помощью N,N,N'N' -тетрафторметилформамидинии бифторида, Изв. АН СССР, сер, хим., 1981, № 10, с. 2238-2243
3. Игумнов С.М., Делягина Н. И., Зейфман Ю. В., Кнунянц И. Л., α-Фторалкиламины — новый источник негидратированного фторид-иона. Сообщение 5. Перфторалкоголяты, N,N-диметил-метилениммония и их реакции с перфторолефинами. Изв. АН СССР, сер. хим., 1984, № 4, с. 827-832
4. Игумнов С.М., Базанов А. Г., Шипигусев А. А. , Сошин В. А., Леконцева Г. И., Ильин А. Н., Денисенков В. Ф., Способ гидрофторирования фторолефинов, Пат. РФ № 2134257 Приор. 20.04.98, Опубл. 10.08.99, Бюл. № 22
5. Игумнов С.М., Заболотских А. В., Способ получения полифторароматических соединений, Пат. РФ № 2164508, Приор. 23.11.99, Опубл. 27.03.2001, Бюл. № 9
6. Игумнов С.М., Леконцева Г. И., Шипигусев А. А., Гомзякова О.Д., Способ декарбоксилирования производных перфторированных карбоновых кислот, Пат. РФ №2188187, Приор. 14.09.99, Опубл. 27.08.2002, Бюл. № 24
7. С.М.Игумнов, Г.И.Леконцева, А.А.Шипигусев, В.Л.Дон, К.С.Наринян, А.А.Заболотских «Новые методы синтеза базовых фторорганических соединений», доклад на 8 Всероссийской конференции «Химия Фтора», Черноголовка 23-25 ноября 2009г.
© ИНЭОС РАН, 2011–2024. 119334, Москва, ул. Вавилова, д. 28, стр. 1. Тел. (499) 135-92-02, факс (499) 135-50-85, e-mail
РегистрацияПочтовый сервер ИНЭОС РАН
Информация на сайте обновляется не реже одного раза в неделю.