№ 126 Лаборатория экологической химии (ЛЭХ)

Заведующий лабораторией: д.х.н. Осипов Сергей Николаевич.

 

 

Сотрудники лаборатории:

Васильева Т.П., Воробьева Д.В., Зотова М.А., Масоуд С.М., Цыщук И.Е.

 

Историческая справка:

Основателем и первым руководителем группы экологической химии (1996-2002 гг.) был к.х.н. А.Ф. Коломиец, который являлся инициатором и разработчиком межотраслевых программ по решению медико-экологических проблем элементоорганических соединений. Он также широко известен своими фундаментальными работами в области химии высокоэлектрофильных полифторкарбонильных соединений и их производных. В 2010 г. Группа была преобразована в лабораторию экологической химии.

 

Основные направления исследования:

•         Металлокомплексный катализ в синтезе биоактивных молекул: разработка новых экологически безопасных методологий построения углеродного скелета фторалкилзамещенных a-аминокарбоновых и a-аминофосфоновых кислот.

•         Поиск новых фторсодержащих строительных блоков для синтеза функционально замещенных гетероциклических соединений, циклических аминокислот и пептидов с высоким потенциалом использования в биомедицинской химии.

 

Гранты (Руководитель С.Н. Осипов):

1.              «Циклотримеризация ацетиленов в синтезе фторсодержащих гетероциклических соединений», Грант РФФИ № 07-03-00593, 2007-2009.

2.              «Молекулярный катализ для «зеленой» химии: использование в тонком органическом синтезе для создания новых бициклических систем», Грант РФФИ № 07-03-92171-НЦНИ, 2007-2010.

3.              «Гомогенный катализ для экологически безопасного развития химии», Грант РФФИ № 08-03-92504-НЦНИЛ, 2008-2011.

 

Список публикаций за 2008-2010 гг.:

1.          G.T. Shchetnikov, S.N. Osipov, C. Bruneau, P.H. Dixneuf, Ruthenium-catalyzed cyclotrimerization of 1,6- and 1,7-azadiynes: New access to fluorinated bicyclic amino acids, Synlett, 2008, 4, 578.

2.          O.I. Artyushin, D.V. Vorob’eva, T.P. Vasil’eva, S.N. Osipov, G.-V. Roeschenthaler, I.L. Odinets. Facile synthesis of phosphorylated azides in ionic liquids and their application for 1,2,3-triazoles preparation, Heteroatom. Chem., 2008, 3, 293.

3.          I.L. Odinets, E.V. Matveeva, E. V.Sharova, O. I.Artyushin, V.A.Kozlov, D.V. Vorob’eva, S.N. Osipov, T.A. Mastryukova, G.-V. Röschenthaler, Advantages of organophosphorus synthesis in ionic liquids:“green” approaches to useful phosphorus substituted building-blocks, Phosphorus, Sulfur, Silicon and Related Elements, 2008, 183(2), 38.

4.          Т.П. Васильева, Г.Т. Щетников, С.Н. Осипов, Серосодержащие гетероциклы: Новый синтез циклических ангидридов 3-гидроксисульфинилкарбоновых кислот, Известия Академии наук, Сер. Хим., 2009, 2413.

5.          O.I.  Artyushin, S.N. Osipov, G.-V. Röschenthaler, I.L. Odinets, Propargyl-Substituted Phosphonocarboxylates: Efficient Synthesis and Application to Click Chemistry, Synthesis, 2009, 3579.

6.          D.V. Vorobyeva, N.M. Karimova, T.P. Vasilyeva, G.T. Shchetnikov, S.N. Osipov, I.L. Odinets, G.-V. Röschenthaler, Synthesis of functionalized a-CF₃-a-aminophosphonates via Cu(I)-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition, J. Fluorine Chem., 2010, 131(3), 378.

7.          G.T. Shchetnikov, M.A. Zotova, C. Bruneau, P.H. Dixneuf, Synthesis of α-alkynyl-β,β,β-trifluoroalanine derivatives by Sonogashira cross-coupling reaction, Eur. J. Org. Chem., 2010, 1587.

8.          X. Miao, A. Blokhin, A. Pasynskii, S. Nefedov, S.N. Osipov, T. Roisnel, C. Bruneau, P.H. Dixneuf, Alkylidene-Ruthenium-Tin Catalysts for the Formation of Fatty Nitriles and Esters via Cross-Metathesis of Plant Oil Derivatives, Organometallics, 2010, 29 (21), 5257.

9.          И. Д. Титанюк, Д. В. Воробьева, С. Н. Осипов, И. П. Белецкая, Синтез производных α-трифторметил-α-гидроксикарбоксилатов и их фосфорных аналогов используя фторированные диазосоединения, Журнал Органической Химии, 2010, 46 (5), 631.

10.      Н.М. Каримова, Д.В. Воробьева, Г.Т. Щетников, С.Н. Осипов, Новый препаративный метод синтеза диэтил-1-диазо-2,2,2-трифторэтилфосфоната через иминофосфонат, Известия Академии наук, Сер. Хим., 2010, 1, 107.

 

Патенты:

 

Т.П. Васильева, Д.В. Воробьева, С.Н. Осипов, Способ получения 1-(аминоалкил)индолинов, Зарегистрирован 27.04.2010 г, № 2008137290.