РАН Минобрнауки РФФИ РНФ
  • English (UK)
Логотип ИНЭОС РАН Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова
Российской академии наук (ИНЭОС РАН)
Здание ИНЭОС РАН
  • Вход
    • Авторизация

      • Забыли пароль?
      • Забыли логин?
      • Регистрация
  • Новости
    • Общие новости
  • История
    • Историческая справка
    • Награды и премии
    • Музей А.Н.Несмеянова
    • Директора ИНЭОС
    • Выдающиеся ученые
  • Научная деятельность
    • Ученые советы
    • Тематика исследований
    • Защита диссертаций
    • Конференции
    • Лекции
    • Изобретения
    • Выставки
    • Конкурсы
    • Семинары
    • Планы и отчеты
    • Журнал ИНЭОС Open
    • Журнал «Фторные заметки»
    • Вакансии
  • Администрация
    • Дирекция
    • Ученый секретариат
    • Противодействие коррупции
    • Антимонопольная политика
    • Антитеррор
  • Подразделения
    • Металлоорганика
    • Элементоорганика
    • ВМС
    • Физхимия
    • Вспомогательно-научные
    • Прочие
  • Сотрудники
    • А–З
    • И–М
    • Н–Р
    • С–Ф
    • Х–Я
  • Обучение
    • Аспирантура
    • Докторантура
    • Отдел НОЦ
  • Услуги
    • Основные направления
    • Методы
    • ЦКП
    • НТЦ КР
    • Научная стажировка
  • Контакты

Сотрудники

  • А–З
  • И–М
  • Н–Р
  • С–Ф
    • Салазкин С.Н.
    • Сапожников Д.А.
    • Свиридов В.Д.
    • Соколов В.И.
    • Солодовников С.П.
    • Устынюк Н.А.
    • Фёдорова O.A.
  • Х–Я

Устынюк Николай Александрович

  • Печать

заведующий лабораторией металлоорганических соединений, профессор, д.х.н.

 

 

 

(Телефон рабочий: (499) 135-50-64, e-mail )

 

Научные интересы:

  • реакции металлоорганических соединений, индуцируемые переносом электрона;
  • молекулярные перегруппировки металлоорганических соединений;
  • химия s- и p-комплексов переходных металлов
  • металлокомплексный катализ
  •  

    Научные достижения:

    • Для 18-электронных комплексов переходных металлов с конденсированными аренами найдены металлотропные перегруппировки нового типа, состоящие в межкольцевых миграциях металлосодержащих групп вдоль плоскости p-электронной системы. Показано, что те же межкольцевые гаптотропные перегруппировки могут быть инициированы переносом электрона; например, в 19-электронных флуоренильных комплексах переходных металлов они протекают существенно быстрее, чем в 18-электронных предшественниках.
    • Разработан новый метод синтеза s-1-алкинильных производных переходных металлов, основанный на реакциях нуклеофильного замещения атома галогена в 1-галогеналкинах под действием карбонилметаллат-анионов.
    • Предложен новый подход к катализу электрохимического восстановления протона до молекулярного водорода, в основе которого лежит образование и восстановительная активация связей С-Н, а не М-Н, как это имеет место в ранее описанных подходах. Каталитический цикл состоит в протонировании 18-электронного (18е) катализатора (пока это показано для η1-(σ,π)-винилиденовых, алленилиденовых и
      η1-σ-этинильных комплексов) по Сβ-атому атому лиганда, восстановлении протонированной формы до 19е радикала и в быстром гомолизе Сβ-Н связи с образованием радикала водорода и регенерацией катализатора на завершающей стадии. Подход может быть распространен и на π-комплексы переходных металлов.
    • Установлено, что окислительно индуцируемый гомолиз связей Сsp3-H в η5-циклогексадиенильных и η4-циклопентадиеновых комплексов переходных металлов является селективным методом синтеза соответствующих π-комплексов с увеличенной на единицу гаптовостью лиганда. Скорость гомолиза связей С-Нэкзо превышает скорость гомолиза связей С-Нэндо. Приложение этого подхода к 17-электронным циклопентадиенциклопентадиенильным комплексам платины и палладия позволило сотруднику лаборатории, покойному О.В.Гусеву, получить первые представители палладо- и платиноценов — дикатионные циклопентадиенильные комплексы палладия и платины [(h5-C5Ме5)М(h5-C5R5)](PF6)2, M=Pd, R=Me, M=Pt, R=H, Me.
    • Разработаны методики для селективной модификации лигандного окружения в металлоорганических комплексах переходных металлов с использованием индуцируемых переносом электрона реакций, в том числе:
      • окислительная дегидродимеризация фенилвинилиденовых комплексов марганца и рения (h5-C5H5)(CO)2M=C=CHPh в соответствующие бис-винилиденовые комплексы
        (h5-C5H5)(CO)2M=C=C(Ph)-C(Ph)=C=M (CO)2(h5-C5H5) (M=Mn, Re);
      • новый метод синтеза несимметричных сэндвичевых комплексов железа путем замещения аренового лиганда в 19-электронном комплексе Fe(h5-C5H5)(h6-C6H6);
      • синтез новых дигидрофуран-2,5-диилиденовых комплексов за счет индуцированного переносом электрона присоединения воды к дивинилиденовым комплексам марганца и рения (h5-C5H5)(CO)2M=C=C(Ph)-C(Ph)=C=M (CO)2(h5-C5H5)
        (M = Mn, Re);

     

    Публикации: 132

© ИНЭОС РАН, 2011–2024.  119334, Москва, ул. Вавилова, д. 28, стр. 1.  Тел. (499) 135-92-02, факс (499) 135-50-85, e-mail  

РегистрацияПочтовый сервер ИНЭОС РАН

Информация на сайте обновляется не реже одного раза в неделю.

Устынюк Н.А.